CDV Pharma | Chambre à Vide Avancée pour les Tests de Détection de Fuites
Votre processus de test au bleu de méthylène respecte-t-il les niveaux de traçabilité, de contrôle et d’intégrité des données exigés par l’environnement pharmaceutique actuel ?
Dans l’industrie pharmaceutique, un test au bleu de méthylène ne doit plus se limiter uniquement à appliquer un vide et observer le résultat. Aujourd’hui, les processus exigent davantage de contrôle, d’intégrité des données, de traçabilité, de répétabilité et la capacité de s’adapter à différentes méthodologies de test.
Dans cette vidéo, vous apprendrez :
Comment le CDV Pharma permet d’optimiser les tests au bleu de méthylène dans les emballages pharmaceutiques, de faciliter l’enregistrement des résultats, de travailler avec différentes méthodes d’évaluation et de détecter des défauts qui pourraient ne pas être identifiés avec une procédure sous vide conventionnelle.
Le CDV Pharma a été développé pour accompagner les fabricants qui souhaitent améliorer leurs processus de détection de fuites, en particulier lorsqu’ils doivent répondre plus précisément à leur URS et aux exigences propres à l’environnement pharmaceutique.
Le système fonctionne avec un module indépendant basé sur notre Model P, opéré via Orion et une application spécifique développée pour les applications Pharma. Cela permet d’exécuter les tests de manière plus contrôlée, répétable et traçable.
Le système peut générer des rapports au format PDF avec un sceau électronique, ce qui aide à protéger l’intégrité du document et à réduire le risque de modifications ultérieures. Lorsque le client doit connecter les informations à son propre système ou à sa base de données, la solution peut également s’adapter à ce type d’intégration.
Avec le CDV Pharma V&P, qui signifie Vacuum and Pressure, DVACI propose un module matériel unique dans sa gamme, conçu pour réaliser différents types de tests depuis une seule plateforme.
Avec le même équipement, il est possible de réaliser des tests sous vide traditionnels, des tests de pressurisation interne, des simulations de transport et des procédures au bleu de méthylène. Cela permet d’élargir les possibilités d’évaluation sans dépendre de plusieurs équipements pour chaque méthodologie.
La sensibilité est également un point fondamental. La version V&P intègre une pression positive au processus de test, ce qui permet de détecter des fuites plus petites et de révéler des défauts qui pourraient passer inaperçus avec des méthodes basées uniquement sur le vide.
Tout cela est intégré dans une chambre conçue pour le secteur pharmaceutique, avec une hauteur interne réduite de 150 mm. Cette configuration favorise le travail avec de petits produits et aide à réduire la consommation inutile de bleu de méthylène pendant le test.
Demandez une démonstration
vez-vous besoin d’améliorer, de valider ou de standardiser votre processus de test de fuite pharmaceutique ? Si vous souhaitez évaluer cette application, optimiser la gestion des données ou moderniser vos tests au bleu de méthylène, chez DVACI, notre équipe technique peut vous aider à définir la solution appropriée.
Avez-vous une application spécifique pour l’emballage pharmaceutique ? Contactez-nous et notre équipe technique pourra l’examiner avec vous.
